Promuoviamo incontri, tra persone ammalate di tale patologia e, tra medici e pazienti, offrendo a quest'ultimi, anche, assistenza morale e psicologica, soprattutto nei momenti più difficili (fase iniziale e riacutizzazioni).

Lottiamo per il riconoscimento del Les come malattia sociale, per opportune provvidenze a favore dei malati (agevolazioni ed esenzioni economiche per la partecipazione alla spesa sanitaria); e per la diffusione dei centri d’assistenza dei malati di Les, in proporzione alle reali necessità della popolazione regionale.

Diffondiamo la conoscenza dell’Associazione e della malattia “rendendoci visibili”, con la partecipazione a manifestazioni e iniziative varie “in piazza”; attraverso la pubblicazione d’articoli sui giornali; tramite le reti televisive locali; l’esposizione di cartelli negli ospedali; e la distribuzione di volantini e opuscoli sull’argomento.

Partecipiamo, inoltre, direttamente, alla stesura della rivista Icaro, che è inviata a tutti gli iscritti.